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短鏈脂肪酸定量分析

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短鏈脂肪酸定量分析

概要:
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詳情

短鏈脂肪酸(Short-Chain Fatty Acids,SCFAs)主要由膳食纖維、抗性淀粉、低聚糖等不易消化的糖類在結(jié)腸受乳酸菌、雙歧桿菌等有益菌群酵解而產(chǎn)生,主要包括乙酸(Acetic acid)、丙酸(Propionic acid)、異丁酸(Isobutyric acid)、丁酸(Butyric acid)、異戊酸(Isovaleric acid)、戊酸(Pentanoic acid)、己酸(Hexanoic acid)等。目前研究發(fā)現(xiàn),SCFAs具有調(diào)節(jié)血糖、與單糖分子雜合進行藥物控釋等重要作用。此外,SCFAs還具有氧化供能的作用,而且還有維持水電解質(zhì)平衡、抗病原微生物及抗炎、調(diào)節(jié)腸道菌群平衡、改善腸道功能、調(diào)節(jié)免疫、抗腫瘤和調(diào)控基因表達等重要作用。

 

1

 


 

應(yīng)用領(lǐng)域

 

疾病標(biāo)志物篩查

疾病復(fù)發(fā)診斷

臨床療效評價

病因與病理機制探究

疾病的診斷和分型

藥物毒理學(xué)評價

 


 

樣本要求

 

 

● 動物組織 ≥ 0.2g ● 血清、血漿 ≥ 0.3ml
● 腸道內(nèi)容物 ≥ 0.1g ● 糞便 ≥ 0.3g
● 細胞 ≥ 5×106 ● 液氮或 -80℃保存
● 干冰運輸  

 

 

 


 

案例分析

短鏈脂肪酸有效預(yù)防高血壓性心血管損傷疾病Short-Chain Fatty Acid Propionate Protects From Hypertensive Cardiovascular Damage

發(fā)表期刊:Circulation       影響因子:23.603 發(fā)表日期:2019年3月       發(fā)表單位:柏林查理大學(xué)

 

研究背景

動脈高血壓及其器官后遺癥表現(xiàn)為 T 細胞介導(dǎo)的炎癥性疾病。實驗性抗炎療法已被證明可以改善高血壓終末器官損害。有研究表明,白細胞介素 -1β,抗炎治療可以降低心血管風(fēng)險。腸道微生物在免疫動態(tài)平衡和心血管健康中起著關(guān)鍵作用。短鏈脂肪酸 (SCFA) 是由腸道細菌從膳食纖維中產(chǎn)生的,影響宿主免疫穩(wěn)態(tài)。在這里,我們研究了丙酸在兩種不同的高血壓心血管損傷小鼠模型中的作用。

 

研究方法

以野生型NMRI或載脂蛋白E基因敲除缺陷小鼠為研究對象,分別給予丙酸 (200 mmol/L) 或?qū)φ战M飲水,為誘發(fā)高血壓,向野生型NMRI小鼠皮下注射血管緊張素 II(1.44 mg·kg·d) 誘導(dǎo)高血壓 14 天。觀察 SCFAs 對高血壓心肌損傷和動脈粥樣硬化的影響。為加速動脈粥樣硬化的形成,對載脂蛋白 E 基因敲除小鼠皮下注射血管緊張素Ⅱ(0.72 mg·kg·d)28天。通過組織學(xué)、超聲心動圖、活體電生理學(xué)、免疫熒光和流式細胞術(shù)評估心臟損傷和動脈粥樣硬化。

 

1

 

丙酸鹽可預(yù)防血管緊張素 II(AngII) 誘導(dǎo)的全身炎癥反應(yīng)

WT 小鼠經(jīng) AngII 處理后采用丙酸鈉 (C3) 進行干預(yù),等濃度氯化鈉溶液作為對照 (Sham),發(fā)現(xiàn)喂食 C3 的小鼠,心臟肥大、纖維化、血管功能障礙和高血壓均有減輕。丙酸鹽還可降低對心律失常的易感性和動脈粥樣硬化病變。

 

 

丙酸鹽對減輕高血壓引起的一系列心血管功能障礙有效

超聲、病理切片和單細胞分析的進一步研究表明,丙酸鹽可以降低動物心血管系統(tǒng)的血壓相關(guān)損傷,顯著提高其存活率。

 

 

丙酸鹽的作用取決于 Treg

輔助 T 細胞亞群 Th17 和 Th1 可能通過釋放促炎細胞因子白細胞介素 (IL) -17 和干擾素 -γ(IFN-γ) 促進高血壓靶器官損傷。丙酸鹽首先作用于免疫系統(tǒng),抑制輔助 T 細胞活性,免疫系統(tǒng)再作用于心血管,減輕高血壓心血管損害。

 

結(jié)論

本研究主要說明了短鏈脂肪酸的免疫調(diào)節(jié)作用及其對心血管健康的重要性。研究表明,丙酸鹽抑制輔助 T 細胞活性,對高血壓心血管疾病患者來說可能是一種有益的非藥物預(yù)防方法。

 

參考文獻

Bartolomaeus Hendrik,Balogh András,Yakoub Mina et al. Short-Chain Fatty Acid Propionate Protects

From Hypertensive Cardiovascular Damage.[J] .Circulation, 2019, 139: 1407-1421

 

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